hoe ik weet of zijn de antilichamen geproduceerd

Na ingeënt met vaccin covid-19, hoe weet ik of zijn de antilichamen geproduceerd?

Till June 25, 2021, de Nationale Gezondheidscommissie van China gaf gegevens aantonen vrij die dat meer dan 630 miljoen mensen in mijn land zijn ingeënt, zo betekent het dat het inentingstarief van de volledige bevolking in China 40% heeft overschreden, die een belangrijke stap naar het vestigen van kuddeimmuniteit is.

Zo vele mensen zullen bezorgd zijn over hoe zij weten of hebben zij antilichamen na het ontvangen van het nieuwe kroonvaccin ontwikkeld?

Momenteel, is de meesten uitrusting van de het antilichamenopsporing van de heersende stromings de nieuwe kroon op de markt de IgM/IgG-uitrusting van de antilichamenopsporing (colloïdale gouden methode).

Coronavirus (COV) is een grote familie van virussen die ziekten veroorzaken die zich van de verkoudheid aan ernstigere ziekten zoals streng scherp ademhalingssyndroom uitstrekken (SARS-CoV). SARS-CoV-2 zijn een nieuwe spanning die niet in mensen voordien is gevonden. De „Coronavirus-ziekte 2019“ (covid-19) wordt veroorzaakt door virus „sars-cov-2“ besmetting.“ SARS-CoV-2 meldden de patiënten milde symptomen (met inbegrip van sommige patiënten die geen symptomen) meldden aan streng. De Symptomen van COVID -19 vertonen als koorts, moeheid, droge hoest, dyspnoe en andere symptomen, die zich snel tot strenge longontsteking, ademhalingsmislukking, septische schok, veelvoudige orgaanmislukking, de strenge wanorde van het zuur-basismetabolisme, enz. kunnen ontwikkelen. Dit kan levensgevaarlijk zijn en is dringend nodig het snelle testen uitvoeren om huidige pandemic te beheren.

De nieuwe de opsporingsuitrusting wordt van het coronavirusigm/igg antilichaam ontworpen om SARS-CoV-2 besmettingsantilichamen kwalitatief te ontdekken en het te gebruiken als hulphulpmiddel voor de diagnose van besmetting SARS-CoV-2.

Opsporingsprincipe

De uitrusting bevat (1) een combinatie de recombinante tellers van het neocoronavirusantigeen en kwaliteitscontrole eiwittellers en (2) twee die opsporingslijnen (T1 en T2, respectievelijk met de anti-menselijke antilichamen van IgM met een laag wordt bedekt en IgG-) en een kwaliteitscontrolelijn die (door anti-kwaliteitscontrole eiwitantilichaam omvatten). Wanneer de steekproef aan de teststrook wordt toegevoegd, zal gouden-geëtiketteerde recombinante proteïne SARS-CoV-2 aan de virale antilichamen van IgM en/of IgG-huidig in de steekproef binden om een complex antigeen-antilichaam te vormen. De deze complexenbeweging langs de teststrook, wordt en dan gevangen door het anti-menselijke antilichaam IgM op de T1 lijn, en/of door het anti-menselijke IgG-antilichaam op de T2lijn, verschijnt een purper-rode band op het testgebied, die op een positief resultaat wijzen. Als er geen antilichaam anti-SRAS-CoV-2 in de steekproef is of het niveau van het antilichaam in de steekproef zeer laag is, zal er geen purper-rode lijnen bij „T1 en T2“ zijn. De „kwaliteitscontrolelijn wordt“ gebruikt voor procesbeheersing. Als het testende proces normaal te werk gaat en de reagentia behoorlijk werken, zou de kwaliteitscontrolelijn altijd moeten verschijnen.

Geleverde reagentia

Elke uitrusting bevat:

Punt	Componenten	Specificatie/Hoeveelheid
1	Testkaart individueel in aluminiumfoliezak wordt verpakt, die deshydratiemiddel bevatten dat	Bq-02011	Bq-02012
		1	20
2	Steekproefbuffer (Tris-buffer, detergens, bewaarmiddel)	1ml	5ml
3	Instructies voor gebruik	1	1

Opsporingsproces

Lees zorgvuldig dit handboek vóór verrichting om onjuiste resultaten te vermijden.

1. Alvorens te testen, moeten alle reagentia aan kamertemperatuur (18 aan 25°C) worden in evenwicht gebracht.

2. Neem de testkaart van de aluminiumfoliezak en plaats het op een vlakke, droge oppervlakte.

3. De eerste stap: Gebruik een pipet of overdrachtpipet om 10μL van serum/plasma, of 20μL van vinger geheel bloed of aderlijk geheel bloed aan de steekproef goed toe te voegen.

4. Stap 2: Voeg onmiddellijk 2 dalingen (60µL) goed van steekproefbuffer aan de steekproef toe.

5. Stap 3: Wanneer de test begint te werken, kunt u de rode kleur zien bewegend op het reactievenster in het centrum van de testkaart, en het testresultaat zal binnen 10-15 minuten worden verkregen.

Interpretatie van resultaten

Positief (+)

1. Er zijn 3 rode lijnen (T1, T2, en C) in het reactievenster. Geen kwestie die de lijn eerste lijkt, het wijst op de aanwezigheid van nieuwe coronavirus IgM en IgG-antilichamen. 2. Er zijn 2 rode lijnen (T1 en C) in het reactievenster, geen kwestie die de lijn eerste lijkt, wijst het op de aanwezigheid van de nieuwe antilichamen van coronavirusigm. 3. Er zijn twee rode lijnen (T2 en C) in het reactievenster, geen kwestie die de lijn eerste lijkt, wijst het op de aanwezigheid van de nieuwe antilichamen van coronavirusigg.

Verbied (-)

1. Slechts wijst de lijn van „C“ (kwaliteitscontrolelijn) in het reactievenster erop dat geen antilichamen aan nieuwe coronavirus zijn ontdekt, en het resultaat is negatief.

Ongeldig

1. Als de kwaliteitscontrole(c) lijn niet binnen 10-15 minuten wordt getoond, is het testresultaat ongeldig ongeacht of er een T1 en/of T2lijn is. Het wordt geadviseerd om opnieuw te testen. 2. Het testresultaat is ongeldig na 15 minuten.

Zo kunt u deze test thuis, e-mail of vraag doen voor nadere informatie ongeveer sars-CoV-2 IgM/IgG-de uitrusting van de antilichamenopsporing (colloïdale gouden methode).