Het enzym van heet-begintaq wordt wijd gebruikt. Vergeleken met gewone DNA-polymerase, kan het enzym van heet-begintaq één of andere niet-specifieke versterking en vorming van inleidingsdimeer effectief vermijden, en kan het succestarief van de versterking van het doelgen effectief verbeteren. Vooral op het gebied van het genetische testen, is het enzym van heet-begintaq geïdentificeerd als verplichte norm in de industrie, en de gewone DNA-polymerase zou niet moeten worden gebruikt. Zoals van bovengenoemd kan worden gezien, worden de enzymen van heet-begintaq wijd gebruikt. Momenteel, zijn er vele merken van de enzymen van heet-begintaq op de binnenlandse markt, maar er zijn niet vele enzymen van heet-begintaq met hoogte - kwaliteit. Geconfronteerd met zo vele het enzymproducten van heet-begintaq, hoe zouden wij moeten kiezen?
1. Selecteer het enzym van heet-begintaq met hoge versterkingsefficiency
PCR de versterkingsefficiency is nauw verwant aan de prestaties van Taq-enzym. Nadat een goed Taq-systeem van de enzymreactie wordt geoptimaliseerd, is de versterkingsefficiency boven 95%, en de versterkingswaaier van het aanvankelijke malplaatjebedrag is breed. De bevredigende versterking kan worden verkregen wanneer de inhoud van het doelgen laag is, en het is niet gemakkelijk om worden vergiftigd wanneer het malplaatjebedrag hoog is, en de exponentiële versterkingsperiode is lang. Voor het Taq-enzym met slechte prestaties, zelfs als het reactiesysteem voor vaak is geoptimaliseerd, is de versterkingsefficiency nog minder dan 90%, is de vorm van „S“ van de versterkingskromme niet duidelijk, is de helling klein, en de kromme is vlak. Wanneer de hoeveelheid malplaatje laag is, kan het niet worden vergroot, en wanneer de hoeveelheid malplaatje hoog is, is het versterkingseffect niet ideaal. Daarom is de selectie van DNA-polymerase met hoge versterkingsefficiency essentieel voor het succes van PCR en qPCR.
2. Selecteer het enzym van heet-begintaq met sterke enzymmacht
De enzymatische macht van het Taq-enzym is verwant met de versterkingsefficiency. Over het algemeen, sterker de enzymatische macht van het enzym van heet-begintaq, langer de exponentiële de groeiperiode van PCR versterking, de typischere ‚S-vormige‘ kromme, hoger de waarde van het fluorescentiesignaal, en geschikter voor samengestelde PCR opsporing. De polymerase van merkdna met zwakke enzymatische macht kunnen 2 plexreacties over het algemeen slechts steunen. Wanneer het doen van 3 plexreacties, is de versterkingskromme laag, is de waarde van het fluorescentiesignaal laag, en er is geen typische versterkingskromme, zodat zijn de resultaten moeilijk te oordelen.
3. Selecteer een enzym van heet-begintaq met hoge gevoeligheid
In het algemeen, DNA-heeft de polymerase hoge versterkingsefficiency en hoge gevoeligheid, maar er is ook inconsistentie. Als de overvloed van het doelgen van de te vergroten steekproef laag is, wordt het geadviseerd om de versterkingsgevoeligheid van Taq-enzym te testen. De gemeenschappelijkste opsporingsmethode is gradiëntverdunning van 10 keer of de vijfvoudige van het de plasmidefragment van het doelgen uit te voeren, PCR opsporing uit te voeren bij de lagere verdunning, en het enzym van heet-begintaq met hogere opsporingsgevoeligheid te selecteren.
Men kan zien van bovengenoemd dat de onderzoekers volgens hun eigen experimentele vereisten en financieringsvoorwaarden moeten kiezen. Het is best om een de versterkingsexperiment van de gradiëntverdunning te doen de versterkingsefficiency en de gevoeligheid van het enzym van heet-begintaq ontdekken.
Een voorbeeld van de Polymerase van DNA van Taq van Foregene:
Foreasyhs Taq de Polymerase van DNA
Beschrijving
Foreasyhs Taq de Polymerase van DNA is een DNA-polymerase in Escherichia coli-techniekbacteriën door de technologie die van de gennieuwe combinatie wordt uitgedrukt. Het enzym wordt gecombineerd met een unieke reactie buffffer, die het product hoogst bestand en compatibel maakt, en kan de steekproef lysate (Foregene-Lysis systeem) als malplaatje voor opsporingsreacties direct gebruiken.
Toepassing
Kwalitatieve PCR en de kwantitatieve PCR opsporing van purifified malplaatjes en niet-purifified malplaatjes.
Kwaliteitscontrole
1. Geen exogene ontdekte nucleaseactiviteit
2.PCR methode om overblijvende genomic DNA zonder gastheer te ontdekken
3.It kan enig-exemplaargenen in het menselijke Genoom effffectively vergroten
4.Store bij kamertemperatuur voor een week, noobvious activiteitenveranderingen
Uw bericht moet tussen de 20-3.000 tekens bevatten!
