De Staart Directe PCR Kit High van de zuiverheidsmuis PCR van de de Extractieopbrengst van DNA Uitrusting zonder DNA-de kolomreiniging van de Reinigingsrotatie

Hoge DNA-extractieopbrengst en de Staart Directe PCR van de zuiverheidsmuis Uitrusting zonder vroegere DNA-reiniging

Product Descprition

wegens de structuur en de eigenschappen van de muisstaart zelf, heeft de extractie van genomic DNA van de muisstaart altijd onderzoekers verontrust: men is dat de verwerkingstijd van de muisstaart lang is en genomic DNA gemakkelijk wordt gedegradeerd, is andere moeilijk te behandelen en de zuiverheid van gehaalde genomic DNA is laag.

De hoge DNA-extractieopbrengst en de Staart de Directe PCR van de zuiverheidsmuis Uitrusting zonder vroegere DNA-reiniging gebruiken een DNA-Enige Kolom die DNA, een gloednieuwe Foregene-Protease en een uniek buffersysteem kan specifiek binden, die de steekproeven van de muisstaart binnen 45 minuten kunnen verteren, daardoor minimaliserend de degradatie van genomic DNA en verkortend de tijd van de steekproefverwerking. De uitrusting kan 10-20μg van hoogstaande, high-purity genomic DNA uit 0.51cm jeugd of volwassen muisstaarten binnen 60-90min halen.

Het DNA-Enige die de matrijsmateriaal van het kiezelzuurgel in de rotatiekolom is wordt gebruikt een uniek nieuw materiaal van het bedrijf, dat DNA kan efficiënt en specifiek adsorberen. De maximumadsorptiecapaciteit voor DNA is 80μg. Het unieke buffer en elution systeem kan de verwijdering van RNA, Onzuiverheidsproteïnen, ionen en andere organische verbindingen in de cel maximaliseren. Het gehaalde genomic DNA-fragment is groot, hoog in zuiverheid, stabiel en betrouwbaar in kwaliteit, en de grootte van het DNA-fragment is stabiel bij ongeveer 23kb.

De uitrusting kan ook worden gebruikt om andere muisweefsels buiten de muisstaart, met inbegrip van muisoren, muisspier, muislever en andere weefsels te halen, zodat één uitrusting voor veelvoudige doeleinden kan worden gebruikt en aan de behoeften voldoen van gebruikers aan verschillende experimenten.

Productinformatie:

Uitrustingscomponenten:

◆Buffer TL1: Verstrek enzymatisch de hydrolysemilieu van de muisstaart.

◆Foregeneprotease plus: Enzymatisch de steekproeven van het samenvattingsweefsel in het milieu van Buffer TL1.

◆Buffer TL2: Stel Foregene-Protease plus buiten werking en verstrek een DNA-ladingsmilieu.

◆Buffer PW: Verwijder onzuiverheden zoals proteïne en RNA in DNA.

◆Bufferwb: Verwijder overblijvende zoute ionen in DNA.

◆Buffer EB: Was DNA op het membraan van de reinigingskolom uit.

◆Kolom DNA-slechts: Adsorbeer specifiek genomic DNA in lysate.

De extractieopbrengst en zuiverheid van Genomicdna:

De opbrengst van genomic DNA van de muisstaart is verwant met steekproefgrootte, opslagvoorwaarden, graad van enzymolysis en verrichting. Verstrekt de Miniuitrusting van DNA van de muisstaart een efficiënte en snelle methode om genomic DNA van de muisstaart te verkrijgen. Verkregen genomic DNA heeft hoge zuiverheid en lage degradatie, en OD₂₆₀/₂₈₀ =1.7-1.9.

Het fragmentgrootte van Genomicdna:

DNA Mini Kit van de muisstaart gebruikt een kolom van het kiezelzuurmembraan om genomic DNA van de muisstaart te isoleren en te zuiveren. Gezuiverde genomic DNA versplintert grootte is alle rond 23 kb. Zoals aangetoond in het cijfer:

Nota's: (De nota's zorgvuldig gelieve te gelezen alvorens de uitrusting te gebruiken):

◆De steekproef zou het herhaalde bevriezen en het ontdooien moeten vermijden, anders zullen de gehaalde DNA-fragmenten kleiner zijn en het extractievolume zal ook verminderen.

◆V3o3or gebruik, controleer zorgvuldig of er om het even welke precipitatie in Buffer TL1, Buffer TL2 en Buffer PW is. Als er precipitatie is, te lossen gelieve goed v3o3or gebruik het bij 37°C en mengeling op.

◆Alvorens de uitrusting te gebruiken, ben zeker om te controleren of Bufferwb met absolute ethylalcohol volgens de instructies wordt toegevoegd. Voeg de absolute ethylalcohol van 60ml (DE-05211), de absolute ethylalcohol van 120ml (DE-05212), en de absolute ethylalcohol van 300ml (DE-053213) v3o3or gebruik toe aan Bufferwb.

◆Elution volume: De buffer EB zou niet moeten zijn minder dan 100μl, anders zal het de DNA-opbrengst beïnvloeden.

◆Herinner me om RN-ase aan om het even welke buffer niet toe te voegen.

◆Alle centrifugerenstappen zijn centrifugeren bij kamertemperatuur (15-25℃) in een benchtop centrifugeren.

◆Alle experimentele stappen worden uitgevoerd bij kamertemperatuur (15-25℃).

Het werkstroom: