De Isolatieuitrusting van installatie Totale RNA voor Laag in Polysaccharide en Polyphenol

Van de Isolatiekit for plant low in van installatie spinnen de Totale RNA het Polysaccharide en Polyphenol uitrustingen van de RNAisolatie kolom

Beschrijving:

De de Isolatieuitrusting van Installatie Totale die RNA gebruikt de de rotatiekolom en formule door Foregene wordt ontwikkeld, die high-purity en hoogstaand totaal RNA uit diverse installatieweefsels met lage polysacchariden en polyphenols inhoud kan efficiënt halen. Voor installatiesteekproeven met hoge polysacchariden of polyphenols inhoud, wordt het geadviseerd om Isolatie van Installatie de Totale RNA plus Uitrusting te gebruiken om de betere resultaten van de RNAextractie te krijgen. De uitrusting verstrekt de DNA-Schoonmakende kolom die genomic DNA uit de bovendrijvende substantie en het weefsel kan gemakkelijk verwijderen lysate. RNA-slechts kan de kolom RNA effectief binden. De uitrusting kan een groot aantal steekproeven tegelijkertijd verwerken.

Het volledige systeem bevat geen RN-ase, zodat zal gezuiverd RNA niet gedegradeerd worden. De buffer PRW1 en de Buffer PRW2 kunnen ervoor zorgen dat verkregen RNA niet door proteïne, DNA, ionen, en organische verbindingen wordt vervuild.

Specificaties:

50 Preps, 200 Preps

Uitrustingscomponenten:

*: Draag gelieve handschoenen en beschermende maatregelen tijdens de verrichting te nemen aangezien PRL1 en de buffer PRW1 irriterende chaotropic zouten bevatten.

Productinformatie

Features&advantages:

- Bijzonder geschikt voor de reiniging van RNA van installatiesteekproeven met lage polysacchariden en polyphenols inhoud.

- Geen behoefte om zich over RNAdegradatie ongerust te maken. Het gehele systeem is RN-ase-Vrij

- Verwijder effectief DNA gebruikend DNA-Schoonmakende Kolom

- Verwijder DNA zonder DNase toe te voegen

- Eenvoudig-alle verrichtingen worden voltooid bij kamertemperatuur

- De snel-verrichting kan binnen 30 minuten worden voltooid

- Veilig-geen organische gebruikte reagens

- Hoog is kwaliteit-gezuiverd RNA hoogst zuiver, vrij van proteïne en andere onzuiverheden, en kan diverse stroomafwaartse experimentele toepassingen ontmoeten.

Uitrustingstoepassing:

De deze isolatieuitrustingen van Installatierna is geschikt voor de extractie en de reiniging van totaal RNA van de verse of bevroren steekproeven van het installatieweefsel (vooral het verse weefsel van het installatieblad) met lage polysaccharide en polyphenol inhoud.

De informatie van de uitrustingscomponent

Buffer PRL1: Verstrekt het vereiste milieu voor dierlijk en weefsel die malen barsten.

Buffer PRL2: Verstrekt een specifiek hoger kolommilieu voor RNA.

Buffer PRW1: Verwijdert proteïnen, DNA en andere onzuiverheden uit RNA.

Buffer PRW2: Verwijder overblijvende zoute ionen uit RNA.

RN-ase-vrije ddH2O: Was totaal RNA op het gezuiverde kolommembraan uit.

DNA-schoonmakende Kolom: Adsorbeert specifiek DNA in weefsel lysates, en filters om stevige onzuiverheden in lysates te verwijderen.

Kolom RNA-slechts: Specifieke adsorptie van totaal RNA door het DNA-Schoonmakend Kolomfiltraat.

Het werkstroom:

DNA-schoonmakende Kolomspecificaties

Kolom RNA-slechts specificaties

1*: Het minimumelution systeem van 50 μl is een redelijk geadviseerd volume gegeven het rekening houden van RNA met terugwinning en concentratie. Als om de opbrengst van RNA te verbeteren, het elution volume kan geschikt verhogen; als om de concentratie van gezuiverd RNA, in het gebouw van een gedeelte van de geofferde RNAopbrengst te verhogen, het elution volume geschikt zou moeten worden verminderd, zoals het gebruik van een elution 30 μl systeem om een hogere concentratie van RNA te verkrijgen.

2*: Voor grotere steekproefgrootte, gebruik veelvoudige RNA-slechts Kolommen voor RNAreiniging.

RNAvolledigheid

De kwaliteit van RNA kan onder ultraviolet licht na het denatureren agarose gelelektroforese, ethidium bromide het bevlekken worden geanalyseerd. Voor het gel, zou het bandpatroon van ribosomal RNA duidelijk en duidelijk moeten zijn; de helderheidsverhouding van 28S-RNA aan 18S-RNA zou over 2:1 moeten zijn. 4 of meer rRNAs zijn zichtbaar in installatiebladeren toe te schrijven aan de hoop van chloroplastrna. Als ribosomal RNA of de specifieke steekproefbanden in om het even welke stegen onopvallend lijken, onduidelijk, diffuus in kleine fragmenten van RNA, of verdwijnen, is het mogelijk dat de steekproef RNAdegradatie voorafgaand aan verwerking heeft ondergaan of dat veroorzaakte RNAdegradatie tijdens reiniging.

De figuur toont hieronder de kaart van de RNAelektroforese door van de de Isolatieuitrusting van Installatie de Totale RNA steekproeven die van de de verwerkingsinstallatie wordt verkregen.

RNAelution terugwinningsefficiency

Na vele strenge experimenten, vonden wij dat de elution terugwinningsefficiency van gezuiverd RNA met het elution systeem en het aantal elutions verwant is, en de specifieke gegevens worden getoond in de hieronder grafiek. Gebaseerd die op de elution efficiency in het cijfer wordt gegeven, kan de gebruiker het aangewezen elution systeem volgens hun experimentele behoeften verkiezen om een aanzienlijke opbrengst van RNA en de gewenste RNAconcentratie te verkrijgen.

Nota: De elution terugwinningsefficiency in het bovengenoemde cijfer is slechts voor verwijzing, en de specifieke terugwinningselution opbrengst is onderworpen aan de definitieve experimentele resultaten, die mogelijk kunnen zijn

Er zal sommige discrepantie met de gegevens in het bovengenoemde cijfer zijn, en een afwijking van 10-20% is normaal.

Opslag en Houdbaarheid:

De de Isolatieuitrusting van Installatierna kan voor 24 maanden bij kamertemperatuur (15-25℃), of 2-8℃ voor langere tijd worden opgeslagen. De buffer PRL1 kan bij 4℃ 1 maand worden opgeslagen na het toevoegen van β-mercaptoethanol (het wordt geadviseerd om het tegelijk met het experiment toe te voegen).