Lnc-rechts HeroTM I (met gDNase) Super Premix voor eerste-bundel cDNA synthese van lncRNA Cat.No.RTL-09098/09099

Lnc-rechts HeroTM I (met gDNase)

Super Premix voor eerste-bundel cDNA synthese van lncRNA

Cat.No.RTL-09098/09099

Beschrijving:

Lnc-rechts HeroTM I (met gDNase) is een omgekeerd die transcriptiesysteem speciaal voor lncRNA wordt ontwikkeld genomic DNA-verontreiniging snel te verwijderen. 5×gDNase de mengeling kan het resterende genoom in RNA bij 42°C 2 minuten snel verwijderen, effectief vermijdend de interferentie van genoom op qPCRresultaten.

De Mengeling van 5×l-rechts HeroTM bevat Foregene LncRNA Omgekeerde die Transcriptase speciaal door Foregene wordt ontwikkeld, die een nieuw type specifiek van omgekeerde transcriptase voor lncRNA en andere lange RNA complexe malplaatjes, met sterkere RNAaffiniteit en de hogere efficiency van de omkeringsopname is. Het geoptimaliseerde systeem maakt het omgekeerde transcriptietarief sneller en kan RNAmalplaatjes met hoge GC tevreden en complexe secundaire structuur gemakkelijk transcriberen. De eerste bundel cDNA synthese kan bij 42°C in 15 minuten worden voltooid.

Specificaties:

25×20μl Rxns, 50×20μl Rxns

Uitrustingscomponenten

De informatie van de uitrustingencomponent

-5×gDNase mengeling: gDNA verwijderend agent, is het noodzakelijk om de reagens overeenkomstig de werkende instructies te gebruiken alvorens de rechts-reactie wordt uitgevoerd (de interne glycerolinhoud kan niet worden bevroren, en het kan niet worden bevroren, die tot normale fenomenen behoort).

- DE MENGELING VAN 5×L-RECHTS HEROTM: Bevat Foregene Lncrna Omgekeerde Transcriptase, RN-aseinhibitor, DNTPS, Stabilifer, Versterker, Optimizer, Oligo (DT) inleiding 18).

Features&advantages:

- Efficiënte capaciteit te verwijderen gDNA, die gDNA in het malplaatje binnen 2 minuten kan verwijderen.

- Het kan transcriptie van lncRNA efficiënt omkeren. Wanneer het omgekeerde transcriptieproduct aan qPCR wordt onderworpen, is de Ct waarde lager dan dat van conventioneel omgekeerd transcriptiesysteem.

- Het efficiënte omgekeerde transcriptiesysteem, het vergt slechts 15 minuten om de synthese van de eerste bundel voltooid te zijn cDNA.

- Complexe malplaatjes: de malplaatjes met hoge GC tevreden en complexe secundaire structuur kunnen ook met hoog rendement worden omgekeerd.

- Systeem van de hoog-gevoeligheids kan het omgekeerde transcriptie, pg-vlakke malplaatjes ook van uitstekende kwaliteit worden cDNA.

- Het omgekeerde transcriptiesysteem heeft hoge thermische stabiliteit, is de optimale reactietemperatuur 42℃, en het heeft nog goede omgekeerde transcriptieprestaties bij 50℃.

De vereisten van malplaatjerna

Het is best die RNA uit verse die steekproeven wordt gehaald of te gebruiken bij -80 °C. wordt bewaard.

- Malplaatjeintegriteit: goede integriteit, geen degradatie.

- Malplaatjezuiverheid: IONEN, proteïnen, EDTA, ethylalcohol, fenolen en andere dagboeken de de het de de in RNA zullen omgekeerde transcriptaseactiviteit beïnvloeden en zullen uiteindelijk omgekeerde transcriptiegevolgen beïnvloeden.

De dosering van malplaatjerna

- Voor lncRNA: 10ng-1 totaal RNA/20 systeem μl van μg.

- Voor algemeen RNA: 0.1pg-1 totaal RNA μg of het systeem μl van 0.01pg-0.1 μg mRNA/20.

De informatie van de uitrustingencomponent

- 5×gDNase mengeling: gDNA verwijderend agent, is het noodzakelijk om de reagens overeenkomstig de werkende instructies te gebruiken alvorens de rechts-reactie wordt uitgevoerd (de interne glycerolinhoud kan niet worden bevroren, en het kan niet worden bevroren, die tot normale fenomenen behoort).

- DE MENGELING VAN 5×L-RECHTS HEROTM: Bevat Foregene Lncrna Omgekeerde Transcriptase, RN-aseinhibitor, DNTPS, Stabilifer, Versterker, Optimizer, Oligo (DT₎ inleiding ₁₈).

Voorzorgsmaatregelen: (De voorzorgsmaatregelen zorgvuldig gelieve te gelezen alvorens de uitrusting te gebruiken)

- Het malplaatje adviseert gebruikend vers die steekproeven of RNA onder -80 ° C worden bewaard (RNA zou herhaalde freeze-thaw moeten vermijden, verzekerend RNAintegriteit, geen degradatie).

- om RN-ASEverontreiniging te vermijden, wordt de experimentele verrichting uitgevoerd in RN-ase-Vrije ruimte; het kanonhoofd en PCR centrifugeren moeten RN-ase-Vrij worden gewaarborgd om te zijn; en slijtage beschikbare handschoenen en maskers.

- Alvorens worden te gebruiken, 5 × GDNase de Mengeling en 5 × l-rechts HEROTM de MENGELING geplaatst op ijs maken het gesmolten volledig, en de lichte kogel wordt gemengd; het systeem wordt geformuleerd, gelieve te werken op een ijsbad om de prestaties van de uitrusting te verbeteren, verbeteren de prestaties van de uitrustingspcr versterkingsspecificiteit.

- 5 × l-rechts HEROTM de MENGELING heeft een geoptimaliseerde verhouding omgekeerde transcriptieinleiding toegevoegd zonder enige inleidingen aan extra extra inleidingen toe te voegen.

- Voor het complexe RNAmalplaatje van de secundaire structuur, kan de reactietemperatuur tot 50 ° C worden verhoogd

Werkschema:

Opslag en Houdbaarheid:

De Super Premix PCR Uitrustingen zouden bij -20°C.-Opslag het product in een constante temperatuurijskast bij -20°C onmiddellijk na ontvangstbewijs moeten worden opgeslagen. Als de opslagvoorwaarden aangewezen zijn, zal het product geen prestaties tijdens de geldigheidsperiode van één jaar degraderen.

De Gids van de probleemanalyse

Het volgende is een analyse van de problemen die in het gebruik van lnc-Rechts HeroTM I (met gDNase) reeksuitrustingen kunnen worden ontmoet, nuttig hopend aan uw experimenten te zijn. Bovendien hebben wij technische ondersteuning gewijd om u met andere experimentele of technische problemen voorbij de werkende instructies en de vragen te helpen. Als u om het even welke behoeften hebt, gelieve ons te contacteren: 028-83361257 of E-mail: ondersteuning.

Niet-specifieke versterking

1. Onredelijk inleidingsontwerp

Aanbeveling: Ontwerpinleidingen volgens de principes van het inleidingsontwerp.

2. Genoomresidu's.

Suggestie: Zorg ervoor dat de eerste stap van de reactietemperatuur van de gDNAverwijdering 42°C is, en de reactietijd kan ook tot 5min worden uitgebreid.

Geen versterkingssignaal door RT-qPCR

1. RNA wordt gedegradeerd.

Aanbeveling: Het materiaal voor RNAextractie zo vers mogelijk moeten zou zijn, en hoogstaand en high-purity RNA zou moeten worden gebruikt.

2. RNA bevat inhibitors.

Aanbeveling: De omgekeerde transcriptieinhibitors omvatten SDS, guanidine over het algemeen zouten, EDTA, enz. Het wordt geadviseerd om het RNAprecipitaat met 70%-ethylalcohol te wassen om de inhibitors te verwijderen.

3. De kwesties van het inleidingsontwerp.

Aanbeveling: Volgens het principe van het inleidingsontwerp, herontwerp de inleidingen voor inspectie.

De doelband verschijnt in de lege controle

1. Verontreiniging van werkende hulpmiddelen of reagentia.

Aanbeveling: Al reagentia of het materiaal voor het experiment zouden moeten worden gesteriliseerd met autoclaaf. Zorgvuldig en zacht ben wanneer behandeling om DNA-steekproeven worden gezogen in de pipet te verhinderen of wordt gemorst uit de centrifugebuis.

2. De verontreiniging kwam tijdens de voorbereiding van het PCR reactiesysteem voor.

Aanbeveling: Neem noodzakelijke voorzorgsmaatregelen wanneer behandeling, zoals: dragend latexhandschoenen, die filters gebruiken. Gebruikspcr Mengeling In real time in een verontreiniging-bewijs systeem.

3. De inleidingen worden gedegradeerd.

Suggestie: Gebruik sds-PAGINA elektroforese om te ontdekken of de inleidingen worden gedegradeerd, en vervang met nieuwe inleidingen voor de experimenten van de fluorescentieopsporing.