De Polymerase HotStar Taq van DNA van Foreasytaq voor het enzympcr van PCR/qPCR taq uitrustingen voor DNA die conventionele pcr rangschikken

Productinleiding

De Polymerase van DNA van Foreasytaq is een nieuw die Taq-enzym in Escherichia coli-techniekbacteriën door de technologie van de gennieuwe combinatie wordt uitgedrukt. Het enzym zelf heeft een bepaalde heet-beginactiviteit en kan voor conventionele PCR worden gebruikt en qPCR; het heeft DNA-5 ' →3 ' polymeraseactiviteit en 5 ' →3 ' exonucleaseactiviteit, exonucleaseactiviteit maar van nr 3 ' →5 '.

Component

Opslag

-20 ± 5 °C 2 jaar of bij -80 °C voor opslag op lange termijn.

Eigenschappen

Hoge specificiteit: Het enzym heeft een bepaalde heet-beginactiviteit.

Snelle Versterking: 10 sec/kb.

Hoogst aanpasbaar malplaatje: kan worden gebruikt om Hoogwaardig GC efficiënt te vergroten, divers moeilijk-aan-vergroot DNA-malplaatje.

Sterke trouw: gewoon Taq-Enzym 6 keer.

Sterke thermische stabiliteit: Het kan bij 37 °C voor een week worden geplaatst en handhaaft meer dan 90%-activiteit

Toepassing

Diverse PCR/qPCR-systemen en directe PCR systemen

PCR versterking van DNA-fragmenten

DNA-etikettering

DNA-het rangschikken

A-De steel verwijderd van PCR

U Definitie

1U: De hoeveelheid enzym wordt vereist om nmol 10 van deoxynucleotides in acid-insoluble kwestie op te nemen die geactiveerde DNA van het zalmsperma als malplaatje/inleiding met behulp van 30 minuten bij 74°C. die.

De Voorwaarden van de activiteitenanalyse

De Reactiebuffer van 1× Taq, 1,5 mm MgCl₂; 0,2 mg/ml geactiveerde DNA van de kalfszwezerik, 0,2 mm dNTPs.

Opslag

20 mm-tris-HCl (pH 8,0), 1 mm DTT, 0,1 mm-EDTA, 50%-glycerol, stabilisator.

De Reactiebuffer van 2× Taq

Bevat geoptimaliseerde verhoudingen van Tris, KCl, MgCl2 en andere ingrediënten.