Plaats van herkomst: | Sichuan, China |
Merknaam: | Foregene |
Certificering: | CE, ISO |
Modelnummer: | 5T, 25T, 50T, 100T, 250T |
Min. bestelaantal: | 1 uitrusting |
---|---|
Prijs: | Negotiable |
Verpakking Details: | Ambachtelijke papieren zak |
Levertijd: | 5-8 werkdagen |
Betalingscondities: | L/C, D/A, D/P, T/T |
Levering vermogen: | 100000kits per maand |
Fabriek: | Foregene | Productnaam: | Geen van de het laboratoriumreagens van de RN-aseverontreiniging van de Gronddna de Isolatieuitrusti |
---|---|---|---|
Cat No.: | DE-05611, DE-05612, DE-05613, DE-05614, DE-05615 | Type: | DNA-slechts Kolom |
Toepassing: | reiniging van genomic DNA | Verrichtingstemperatuur: | Kamertemperatuur |
Hoog licht: | de Isolatieuitrusting van DNA van 25T Genomic,Van het Waterdna van de laboratoriumreagens de Reinigingsuitrusting |
Geen van de het laboratoriumreagens van de RN-aseverontreiniging van het Waterdna de Isolatieuitrusting voor genomic DNA-reiniging
Beschrijving
De de Isolatieuitrusting van Waterdna verstrekt een snelle en gemakkelijke methode voor de extractie van genomic DNA van watersteekproeven uit diverse bronnen. Een groot aantal micro-organismen bestaat in watersteekproeven, en deze micro-organismen worden wijd gebruikt als belangrijke ecologische indicatoren. De extractie van high-purity genomic DNA van water is een zeer belangrijke methode voor de opsporing van water milieuwaarden.
De watersteekproeven bevatten een groot aantal remmende factoren zoals humusachtig zuur, metaalionen enz. Zelfs als deze substanties in spoorbedragen in gezuiverde DNA bestaan, zullen zij stroomafwaartse reacties, zoals PCR, de spijsvertering van het beperkingsenzym, enz. beïnvloeden. Daarom moet de sleutel tot het zuiveren van genomic DNA in water hoe te de remmende factoren in water effectief verwijderen. Gebruikend de van het het kiezelzuurmembraan van het bedrijf unieke DNA-slechts van de de rotatiekolom en oplossing formulering, met Foregene-Protease, kan het diverse remmende factoren in water zonder organische oplosbare extractie of ethylalcohol en isopropanol precipitatie, binnen 40 minuten effectief verwijderen. Voltooi de extractie van DNA van watersteekproeven.
Uitrusting conponents
De Isolatieuitrusting van waterdna | |||||
Uitrustingscomponenten | DE-05611 | DE-05612 | DE-05613 | DE-05614 | DE-05615 |
5 T | 25 T | 50 T | 100 T | 250 T | |
Buffersg1 | 3.5ml | 18ml | 35ml | 70ml | 180ml |
Buffersg2 | 200μl | 1ml | 2ml | 4ml | 10ml |
Buffer SG3 | 3.5ml | 18ml | 35ml | 70ml | 180ml |
Buffersg4 | 120μl | 600μl | 1.2ml | 2.4ml | 6ml |
Buffer PW | 3ml | 15ml | 30ml | 60ml | 150ml |
Bufferwb | 2.5ml | 12.5ml | 25ml | 50ml | 125ml |
Buffer EB | 1.5ml | 6ml | 15ml | 60ml | 120ml |
Buffer TE | 6ml | 30ml | 60ml | 120ml | 300ml |
Foregeneprotease | 180μl | 1ml | 1.8ml | 1.8ml×2 | 10ml |
Lypozyme |
50mg |
50mg×3 |
250mg |
500mg | 500mg×2 250mg×1 |
DNA-slechts Kolom | 5 PCs | 25 PCs | 50 PCs | 100 PCs | 250 PCs |
Instructiehandboek | 1 | 1 | 1 | 1 | 1 |
Features&advantages
- Geen RN-aseverontreiniging: De DNA-Enige die Kolom door de uitrusting wordt verstrekt maakt het mogelijk om RNA uit genomic DNA te verwijderen zonder RN-ase tijdens het experiment toe te voegen, vermijdend het laboratorium van wordt vervuild door exogene RN-ase.
- Snelle snelheid: De verrichting is eenvoudig, en de de extractieverrichting van water genomic DNA kan binnen 40 minuten worden voltooid.
- Geschikt: Het centrifugeren wordt uitgevoerd bij kamertemperatuur, en er is geen behoefte aan centrifugeren van 4°C of ethylalcoholprecipitatie het bij lage temperatuur van DNA.
- Veiligheid: Geen organische reagensextractie wordt vereist.
- Hoog - kwaliteit: Gehaalde genomic DNA heeft grote fragmenten, geen RNA, geen RN-ase, en uiterst - lage ioneninhoud, die aan de vereisten van diverse experimenten kan voldoen.
Uitrustingscomponenten
- Lypozyme: hydroliseer enzymatisch de celwand van positieve bacteriën.
- Buffer TE: gebruikt om 100mg/ml-Lypozymeoplossing voor te bereiden en milieu van de lypozyme het enzymatische hydrolyse te verstrekken.
- Buffersg1 & Buffersg2: Verstrek de spijsverteringsmilieu van de steekproefprotease.
- Foregeneprotease: Hydroliseer enzymatisch steekproeven in een protease enzymatisch milieu om genomic DNA vrij te geven.
- Buffer SG3: Stel Foregene-Protease buiten werking en verstrek een DNA-ladingsmilieu.
- Buffersg4: Supplement om DNA-ladingsmilieu te verstrekken.
- Buffer PW: Verwijder onzuiverheden zoals proteïne en RNA in DNA.
- Bufferwb: Verwijder overblijvende zoute ionen in DNA.
- Buffer EB: was DNA op het membraan van de reinigingskolom uit.
- Kolom DNA-slechts: adsorbeer specifiek genomic DNA in lysate
Het fragmentgrootte van Genomicdna
De van de de extractieuitrusting van DNA van het waterlichaam genomic van het het gebruikskiezelzuur kolom van het het gelmembraan om genomic DNA van het waterlichaam te scheiden en te zuiveren, en de grootte van de gezuiverde genomic DNA-fragmenten zijn rondom 23kb. Zoals aangetoond in het cijfer:
Nota's: (De nota's zorgvuldig gelieve te gelezen alvorens de uitrusting te gebruiken)
- De enige genomic DNA-extractie van elke steekproef van het waterlichaam volgens de microbiële inhoud en de troebelheid in het waterlichaam moeten zou worden bepaald, en het maximumbedrag zou geen 30L moeten overschrijden.
- V3o3or gebruik, controleer zorgvuldig of er precipitatie in Buffersg2, Buffer SG3, Buffersg4 en Buffer PW is. Als er precipitatie is, te lossen gelieve het bij 37°C op, mengen zich goed v3o3or gebruik.
- Alvorens de uitrusting te gebruiken, ben zeker om te controleren dat BufferWB met absolute ethylalcohol zoals geïnstrueerd is toegevoegd. Voeg de absolute ethylalcohol van 6ml (DE-05611), de absolute ethylalcohol van 30ml (DE-05612), de absolute ethylalcohol van 60ml (DE-05613), de absolute ethylalcohol van 120ml (DE-05614), de absolute ethylalcohol van 300ml v3o3or gebruik aan BufferWB toe (DE-05615).
- Tijdens steekproef die lysis houdt het proces, altijd de steekproef in de lysis buffer wordt ondergedompeld. Als de steekproef aan GLB en de binnenmuur van de buis plakt, kan het door kort centrifugeren worden verwerkt.
- Elution volume: De buffer EB zou niet moeten zijn minder dan 50μl, anders zal het de DNA-opbrengst beïnvloeden.
- Herinner me om RN-ase aan om het even welke buffer niet toe te voegen.
- Alle centrifugerenstappen worden uitgevoerd gebruikend een tafelblad centrifugeren bij kamertemperatuur (15-25°C).
- Alle experimentele stappen werden uitgevoerd bij kamertemperatuur (15-25°C).
Opslag en Houdbaarheid
- De de Isolatieuitrusting van waterdna kan 12 maanden in de droge omstandigheden bij kamertemperatuur (15-25°C) worden opgeslagen, als het voor een langere periode moet worden opgeslagen, kan het bij 2-8°C. worden opgeslagen.
Nota: Indien opgeslagen bij lage temperatuur, is de oplossing naar voren gebogen aan precipitatie. V3o3or gebruik, ben zeker om de oplossing in de uitrusting bij kamertemperatuur voor een periode te zetten. Indien nodig, verwarm het in een 37°C-water voor - bad 10 minuten om het precipitaat op te lossen, en meng v3o3or gebruik het.
- Foregene-de Proteaseoplossing heeft een unieke formule, die actief wanneer lange tijd opgeslagen bij kamertemperatuur is (3 maanden); wanneer opgeslagen bij 4℃, zullen zijn activiteit en stabiliteit beter zijn, zodat wordt het geadviseerd om het bij 4℃ op te slaan, om het bij -20℃ herinneren zich niet op te slaan.
- Het droge poederlypozyme wordt opgeslagen bij -20°C; de voorbereide Lypozymeoplossing is verdeeld en opgeslagen in kleine gedeelten bij -20°C.
Contactpersoon: Maggie
Tel.: +8615281067355