Snelle de Isolatieuitrustingen van Kamertemperatuurdna Geen die RN-ase voor de Extractie van DNA van Installatiesgenomic wordt toegevoegd

Geen RN-ase voegde de snelle uitrustingen van DNA Isolatoon van de kamertemperatuurinstallatie voor genomic DNA-extractie van installaties toe

Beschrijving:

Deze de Isolatieuitrusting van Installatiedna gebruikt een DNA-Enige kolom die DNA, Foregene-protease en een uniek buffersysteem kan specifiek binden, dat zeer de reiniging van installatie genomic DNA vereenvoudigt. Genomic DNA van uitstekende kwaliteit kan zijn kan binnen 30 minuten worden verkregen, die de degradatie van genomic DNA vermijden.

Het DNA-Enige die membraan van het kiezelzuurgel in de rotatiekolom is wordt gebruikt het unieke nieuwe materiaal van Foregene, dat effectief en specifiek aan DNA kan binden, en de verwijdering van RNA, onzuiverheidsproteïnen, ionen, polysacchariden, polyphenols en andere organische verbindingen maximaliseren.

Specificaties:

50 Preps, 100 Preps, 250 Preps

Productonderdelen:

Productinformatie

Features&advantages:

- Geen RN-aseverontreiniging: De DNA-Enige die Kolom in de uitrusting wordt verstrekt maakt het mogelijk om RNA uit genomic DNA zonder extra RN-ase tijdens het experiment te verwijderen, daardoor verhinderend het laboratorium door exogene RN-ase worden vervuild.

- Snelle snelheid: De Foregeneprotease heeft hogere activiteit dan gelijkaardige proteasen en verteert sneller weefselsteekproeven;

- Eenvoudig: de genomic DNA-reinigingsverrichting kan binnen 30 minuten worden voltooid.

- Geschikt: Het centrifugeren wordt uitgevoerd bij kamertemperatuur, worden het centrifugeren 4℃ en de ethylalcoholprecipitatie van DNA niet vereist.

- Veiligheid: geen organische reagens wordt gebruikt.

- Hoge kwaliteit: Gezuiverde genomic DNA heeft grote fragmenten, geen RNA, geen RN-ase, en uiterst - lage ioneninhoud, die aan de vereisten van diverse experimenten kan voldoen.

Uitrustingstoepassing:

Het is geschikt voor extractie en reiniging van genomic DNA van verse of bevroren installatieweefsels.

De informatie van de uitrustingencomponent

- BUFFER PL1: Verstrekt de barstende milieu's van het installatieweefsel.

- Foregeneprotease: Proteïne in de enzymatische installaties in het milieu van Buffer PL1.

- BUFFER PL2: De Protease van fabrieksforegene en verstrekt een hoger de kolommilieu van DNA.

- BUFFER PW: Verwijder proteïne, RNA en andere onzuiverheden in DNA.

- BUFFERwb: Verwijder overblijvende zoute ionen in DNA.

- BUFFER EB: Elution van DNA op het gezuiverde kolommembraan.

- Genetologicaldna in specifieke adsorptielysis.

Kolom DNA-slechts karakters

*: Het minimumelution systeem van 100μl is een redelijk geadviseerd die volume in overweging van DNA-terugwinningstarief en concentratie wordt gegeven. Als om de opbrengst van DNA te verhogen, het volume van eluate geschikt kan worden verhoogd; als om de concentratie van gezuiverde DNA te verhogen, het volume van eluate geschikt op het gebouw kan worden verminderd van het offeren van een deel van de DNA-opbrengst, zoals het gebruiken van een elution 50 μl systeem om hogere concentraties van DNA te verkrijgen.

De extractieopbrengst en zuiverheid van Genomicdna

De hoeveelheid installatie genomic die DNA door extractie wordt verkregen is verwant met de bron van de installatiesteekproef, de versheid van de steekproef, de opslagvoorwaarde, het vochtgehalte en andere factoren. De de Isolatieuitrusting werd van Installatiedna gebruikt om verse bladsteekproeven van installaties uit diverse bronnen te verwerken. De de verkregen hoeveelheid en zuiverheid van genomic DNA worden getoond in de volgende lijst:

Nota: De gegevens in deze lijst zijn voor slechts verwijzing. In daadwerkelijke verrichting, wegens factoren zoals opslagvoorwaarden van de gebruikte materialen, werkende vaardigheid, enz., kunnen de verkregen gegevens van de gegevens in deze lijst lichtjes verschillend zijn.

Het Fragmentgrootte van Genomicdna

De de Isolatieuitrusting van Installatiedna gebruikt het membraankolom van het kiezelzuurgel om installatie genomic DNA te scheiden en te zuiveren, en de grootte van de gezuiverde genomic DNA-fragmenten is rondom 23kb. Zoals aangetoond in het cijfer:

Nota: (Ben zeker om de nota's zorgvuldig te lezen alvorens te gebruiken)

• De steekproef zou het herhaalde bevriezen en het ontdooien moeten vermijden, anders zal het gehaalde DNA-fragment klein zijn en de gehaalde hoeveelheid zal worden verminderd.
• Gebruik meer dan 100 mg vers installatiebladeren of weefsel en geen 30mg van droog installatieweefsel, anders zullen de opbrengst en de zuiverheid van DNA worden beïnvloed.
• V3o3or gebruik, controleer zorgvuldig of er precipitatie in Buffer PL1, Buffer PL2 en Buffer PW is. Als er precipitatie is, los het gelieve bij 37℃ op en het v3o3or gebruik te mengen.
• Alvorens de uitrusting te gebruiken, ben zeker om te controleren of de vochtvrije ethylalcohol aan Bufferwb zoals geïnstrueerd wordt toegevoegd. Alvorens Bufferwb werd gebruikt, werden 60mL, 120 ml en 300 ml vochtvrije ethylalcohol (DE-06111) toegevoegd, respectievelijk.
• Elution volume: De buffer EB zou niet moeten zijn minder dan 100μl, anders DNA-zal de productie worden beïnvloed.
• Voeg RN-ase aan geen Buffer toe.
• Alle centrifugerenstappen worden uitgevoerd in een lijstbovenkant centrifugeren bij kamertemperatuur (15-25℃).
• Alle experimentele procedures werden uitgevoerd bij kamertemperatuur (15-25℃).

Het werkstroom:

Diagram:

Opslag en Houdbaarheid:

De uitrusting kan voor 12 maanden bij kamertemperatuur (15-25℃), of 2-8℃ voor langere tijd worden opgeslagen.